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N,N-二甲基甲酰胺氣相色譜儀
氣相色譜儀
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氣相色譜儀 N,N-二甲基甲酰胺的氣相色譜測定

 

N,N-二甲基甲酰胺的氣相色譜測定方法探討 

 

N,N-二甲基甲酰胺俗稱DMF,是一種優良的溶劑,經常被用于人造麂皮工業。N,N-二甲基甲酰胺能經皮膚吸收,對人體的眼睛、皮膚、呼吸系統及肝臟有嚴重的損害,同時N,N-二甲基甲酰胺又是一種易燃易爆物質,其閃點只有58℃。   對N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的毛細管氣相色譜法進行了改進。結果表明,選強性的石英毛細管柱測定DMF,降低了檢出限,了靈敏度,縮短了采樣時間,而且重顯性好.可同時適用于車間空氣、環境空氣和廢水中DMF的測定。

N,N-二甲基甲酰胺俗稱DMF圖譜


       N,N-二甲基甲酰胺俗稱DMF,是一種優良的溶劑,經常被用于人造麂皮工業。N,N-二甲基甲酰胺能經皮膚吸收,對人體的眼睛、皮膚、呼吸系統及肝臟有嚴重的損害,同時N,N-二甲基甲酰胺又是一種易燃易爆物質,其閃點只有58℃。于1995頒布空氣中N,N-二甲基甲酰胺的氣相色譜測定方法,此方法為適應各種水平的檢測需要還比較落后,本文對檢測方法進行了改進,使用本方法測定N,N-二甲基甲酰胺,降低了檢出限,了靈敏度,縮短了采樣時間。
    1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    GC-216氣相色譜儀,氫火焰離子化檢測器;INNOWAX石英毛細管柱,30 m×0.32 mm×0.5μm。取色譜純N,N-二甲基甲酰胺以去離子水作為溶劑配制標準儲備液,濃度為1000 mg/L。
    1.2 色譜條件進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃,柱溫:50℃,10℃/min--120℃(2 min)。載氣:氮氣(99.999%),流量3.9 mL/min。
    1.3 樣品預處理:用多孔玻板吸收管加水采集空氣中N,N-二甲基甲酰胺,定容至5ml后直接進樣。
    2  結果與分析
    2.1 色譜行為
    INNOWAX是一根強性的石英毛細管柱,它是少數的可以以水作為溶劑的石英毛細管柱,在上述色譜條件下,可以將N,N-二甲基甲酰胺有效的從樣品中分離出來。
    2.2 標準曲線和檢出線
    用標準儲備液從5 mg/L至1 000mg/L配制6個不同的濃度,每個濃度進兩針,進樣量為1μg,記錄色譜圖。以峰面積為縱坐標,以N,N-二甲基甲酰胺的質量為橫坐標,繪制標準曲線,回歸方程為Area=7.253Amt-6.168,r=0.9999,線形范圍為0.005~1.000μg。本方法的檢出線為0.1 ng。以相同方法測定樣品記錄色譜圖。
    2.3 穩定性試驗
    取一樣品分別于4℃冰箱放置48、96、144 h進行測定,發現其峰面積從天的74.68;48 h后為74.55;96h后為74.47;到144 h后的74.52,并無明顯變化,所以樣品采集后可在4℃冰箱中穩定放置一周。
    2.4 加標回收率試驗
    分別取6個已知含量的樣品,分別加入高、中、低三個不同的量(見表1),用GC2060測定,測得6次加標回收率的平均值為97.9%,相對標準偏差(RSD)為1.0%(n=12)。
    表1加標回收率試驗結果
    樣品編號加入量/ng回收率/%
                  14.796.7
                  24.799.1
                  39.493.8
                  49.499.8
                  518.997.9
                  618.9100.0
    平均值-97.9
    2.5 方法比較
     標準《空氣中二甲基甲酰胺的氣相色譜測定方法》中用聚乙二醇(PEG)20M和氫氧化鉀填充柱進行分離測定,水和N,N-二甲基甲酰胺的分離度并不理想,同時其方法的檢出限為1.0×10-2μg,只適用于生產車間空氣中N,N-二甲基甲酰胺的測定。嘉興市環境保護監測站以前測定N,N-二甲基甲酰胺是用SP-5石英毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)和PEG石英毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),用硅膠管作為采樣管,用甲醇進行解吸,雖然其方法的檢出限可4.0×10-3μg,但無法測定水中的N,N-二甲基甲酰胺,同時甲醇對分析工作者又有很大的毒害。本方法選用的INNOWAX是一根強性的石英毛細管柱,它是少數的可以以水作為溶劑的石英毛細管柱,對作為溶劑的去離子水并無響應峰,檢出限低、靈敏度高、重顯性好,可同時適用于車間空氣、環境空氣和廢水中N,N-二甲基甲酰胺的測定,并且對分析工作者沒有傷害。

 測量范圍 0~100ppm; 測量對象二甲基甲酰胺 

 


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